在国际儿童节来临之际，北京亿鸣复兴生物科技有限公司特别关注了近期与儿童相关的生物领域科研事项，整理归纳如下：

1、根据《自然-通讯》近期发表的一项研究The oncolytic virus Delta-24-RGD elicits an antitumor effect in pediatric glioma and DIPG mouse models，一种溶瘤病毒（靶向癌细胞的病毒）有效延长了两种不同类型儿童脑肿瘤模型小鼠的存活时间。这些发现促使研究人员利用该病毒展开了一项长期临床试验。

儿童脑肿瘤如高级别胶质瘤和弥漫内生性脑桥胶质瘤难以治疗，而且与成人肿瘤相比具有遗传差异性。高级别胶质瘤患者的治疗方法是手术、放疗和化疗；但是手术不适合患有弥漫内生性脑桥胶质瘤的儿童患者。美国FDA已经批准将溶瘤病毒用于治疗黑素瘤，而且现已表明Delta-24-RGD病毒对胶质瘤成年患者不仅有效也安全。

   西班牙纳瓦拉健康研究所的Marta Alonso及同事利用高级别胶质瘤和弥漫内生性脑桥胶质瘤模型小鼠，检验Delta-24-RGD病毒的有效性。他们发现与未经治疗的小鼠相比，在四种不同的癌症模型中，实验小鼠的存活时间延长了。而且在长期存活的小鼠中未检测到病毒蛋白，这意味着这种方法是安全的。进一步的研究表明，病毒在小鼠体内触发了免疫响应，这意味着免疫系统的激活促成了抗癌响应。以上发现表明，这种方法或能用于治疗患有此类肿瘤的儿童患者，但是这一点还需要试验验证。

2、Nature近期同样报道了如何更有效地遏制致命的儿童癌症，5 月《Nature Communications》杂志报道，阻断 MYC 在治疗 MRT 以及其他由 SNF5 失活引起的癌症方面可能“出乎意料地有效”。

恶性横纹肌样肿瘤（Malignant rhabdoid tumor，MRT）是最具侵袭性和致死性的儿童癌症之一。

   虽然在美国算是少见的，每年大约有 20 到 25 新病例被诊断出来，但是这种疾病缺乏标准有效的治疗方法，因为患者丢失了一种名为 SNF5 的抗癌蛋白。一个 MRT 患儿在确诊后存活一年的可能性很小。

   范德堡大学的研究人员发现，一种原癌基因编码蛋白 MYC 往往受到 SNF5 抑制。SNF5 的缺失相当于移除了 MYC「刹车」，从而加速了癌症的生长。